肽对面部神经有作用吗？
神经肽是一类信号分子，它通过自分泌/旁分泌或者中枢传导的方式调节神经元或非神经元细胞的生理活性。在神经系统中，它参与多种生理和病理过程的调节。 我们首先来了解一下神经肽的种类 依据其化学结构的不同，常见的神经肽可以分为9族15亚族45型。其中，P物质属于组胺样神经肽，CGRP属于胆碱能神经肽，ADF属于神经肽Y（NPY）家族成员。目前的研究热点主要集中在前两类上。
P物质是由10个氨基酸组成的小分子蛋白，由感觉神经末梢合成、储存，具有强烈的刺激效应，可调控离子通道的开放，从而影响神经递质的释放。 P物质的异常表达可能引起慢性疼痛。 有研究发现，使用P物质抗体可以预防损伤后的病理性疼痛，并可以抑制已经形成的伤害性超敏反应。P物质可能成为镇痛药物研发新的靶点。 对乙酰氨基酚是治疗感冒和缓解痛经常用的药物，最近有实验研究报道其可以通过调节P物质而起到镇痛的效果[2]。 CGRP是一种环状十一肽，可由脑和外周神经组织产生，作为神经递质或神经调质广泛参与全身的信息传递。CGRP与P物质同为强效的炎症介质和血管舒张因子，可以刺激的感觉神经元，进而触发炎症级联反应。 CCRG对神经纤维的存在及其功能有着重要的影响，它可使突触后膜上的钙通道开放，导致Ca++内流，进而使神经末梢去极化产生动作电位，从而调节神经冲动的传导和增强神经递质的释放。
CGRP的过度表达可能与疼痛敏感化有关，其可能是疼痛发生发展的一个重要分子。有研究者发现，给大鼠注射CGRP类似物，能逆转地西泮（diazepam）引起的耐药性，并且能够完全消除电针刺激的镇痛效果，说明CGRP很可能作为一种抗镇痛药而存在[3]。除了介导炎症反应之外，CGRP也可能通过其他途径参与疼痛的信号转导，如通过cAMP-PKA途径促进细胞增殖。 寻找能够有效拮抗CGRP的药物有可能成为我们研制新型镇痛药的靶点。